摘要：目的建立高效液相色譜法同時測定炎立消膠囊中原兒茶酸、原兒茶醛、酪醇、紫丁香苷和咖啡酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。方法采用Agela Durashell RP C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-1%(體積分?jǐn)?shù))冰醋酸溶液梯度洗脫,流速1.0mL/min,檢測波長275、322nm,柱溫35℃。結(jié)果原兒茶酸、原兒茶醛、酪醇、紫丁香苷和咖啡酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別在0.1035~51.7282(r=0.9999)、0.1014~15.2078(r=0.9999)、10.08~201.6(r=0.9999)、0.9649~48.2474(r=0.9999)、0.1014~5.0678(r=0.9999)μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;平均回收率(n=6)分別為98.9%、98.8%、101.1%、101.3%和95.2%。15批炎立消膠囊樣品中原兒茶酸、原兒茶醛、酪醇、紫丁香苷和咖啡酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.1741~0.7933、0.0223~0.0584、0.8013~4.7452、0.3622~1.1794以及0.0364~0.3257mg/g。結(jié)論本方法快速簡便、重復(fù)性好、專屬性強(qiáng),可作為炎立消膠囊的質(zhì)量控制方法之一。