摘要：比較紅禾麻提取物在AA大鼠與正常大鼠體內(nèi)的腸吸收差異。實(shí)驗(yàn)采用體循環(huán)腸灌流法,建立大鼠RA模型,應(yīng)用UPLC-MS/MS檢測腸灌流液中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、蘆丁、異槲皮苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-蕓香糖苷、木犀草苷的含量,探究各成分在不同因素(pH值、藥物濃度、腸段、膽汁和P-gp抑制劑)下的腸吸收特性。結(jié)果表明,槲皮苷的吸收方式為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),其余7個(gè)成分的吸收方式為被動(dòng)擴(kuò)散。除綠原酸、隱綠原酸外,正常狀態(tài)下各成分以回腸吸收最好,病理狀態(tài)下以十二指腸吸收最好,推測藥物吸收的特定部位會(huì)受疾病狀態(tài)的影響而發(fā)生改變。各成分的吸收均受pH、膽汁和P-gp的影響,其中,槲皮苷可能是P-gp的底物。RA能影響紅禾麻提取物在大鼠體內(nèi)的腸吸收,其作用機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。