摘要：目的觀察不同強(qiáng)度的恒磁場(chǎng)作用不同時(shí)間對(duì)培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）增殖、凋亡及分泌功能的影響。方法將HUVECs分別暴露于場(chǎng)強(qiáng)為5、22、86或135mT的恒磁場(chǎng)中，磁場(chǎng)作用時(shí)間分別為8、12或24h。以流式細(xì)胞技術(shù)分析恒磁場(chǎng)對(duì)HUVECs增殖及凋亡的影響；比色法測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)液中一氧化氮（NO）含量的變化；放射免疫法測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)液中的內(nèi)皮素-1（ET-1）及6-酮-前列環(huán)素F1α（6-keto-PGF1α）的含量。結(jié)果①低強(qiáng)度磁場(chǎng)（5mT）短時(shí)間（8h）作用于HUVECs可促使其增殖，但高強(qiáng)度磁場(chǎng)（135mT）或作用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（12h或24h）則會(huì)抑制HUVECs的增殖；②磁場(chǎng)對(duì)HUVECs凋亡無(wú)影響；⑧低強(qiáng)度磁場(chǎng)（5mT）短時(shí)間（8h）作用可促使HUVECs合成釋放NO和6-keto—PGF1α但高強(qiáng)度磁場(chǎng)（135mT）或作用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（12h或24h）則會(huì)抑制HUVECs合成分泌NO和6-keto—PGF1α；④細(xì)胞暴露于磁場(chǎng)8h時(shí)，5mT組和22mT組與對(duì)照組比較，HUVECs合成釋放ET-1量無(wú)明顯變化（P〉0．05），但86mT組和135mT組的細(xì)胞ET-1分泌量高于對(duì)照組（P〈0．01）。當(dāng)磁場(chǎng)作用時(shí)間分別為12和24h時(shí)，5mT組與對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)對(duì)照組比較，細(xì)胞ET-1合成釋放量仍無(wú)變化（P〉0．05），22mT組、86mT組、135mT組則明顯低于對(duì)照組（P〈0．01）。結(jié)論低強(qiáng)度磁場(chǎng)、短時(shí)間作用可促進(jìn)HUVECs的增殖及舒血管物質(zhì)的合成分泌，而高強(qiáng)度磁場(chǎng)或磁場(chǎng)作用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)則抑制HUVECs增殖，增加縮血管物質(zhì)的合成。